今天小編給大家講講
液相色譜儀峰形異常情況及解決辦法：
液相色譜作為一個既能用于微量組分的分析測定，又能用于大量的制備分離的儀器，具有靈活多樣的特點，其應(yīng)用范圍已超過其他各種分離方法，尤其在中藥樣品的分析分離方面更為突出。在液相色譜使用過程中，比較常見的峰形異常一般有下列一些情況：
1)所有峰均為負(fù)峰。解決方法：信號電纜接反或檢測器輸出極性設(shè)置顛倒;光學(xué)裝置尚未達到平衡。
2)所有峰均為寬峰。解決方法：系統(tǒng)未達到平衡;溶解樣品的溶劑極性比流動相差很多;色譜柱尺寸及類型選擇不正確;色譜柱或保護柱被污染或柱效降低;溫度變化造成的影響。
3)色譜圖中未出峰。解決方法：系統(tǒng)未進樣或樣品分解;泵未輸液或流動相使用不正確;檢測器設(shè)置不正確;針對以上情況成因作相應(yīng)調(diào)整即可。
4)一個峰或幾個峰是負(fù)峰。解決方法：流動相吸收本底高;進樣過程中進入空氣;樣品組分的吸收低于流動相。
5)所出峰比預(yù)想的小。解決方法：樣品黏度過大;進樣品故障或進樣體積誤差;檢測器設(shè)置不正確;定量環(huán)體積不正確;檢測池污染;檢測器燈出現(xiàn)問題。
6)出現(xiàn)雙峰或肩峰。解決方法：進樣量過大;樣品濃度過高;保護柱或色譜柱柱頭堵塞;保護拄或色譜柱污染或失效;柱塌陷或形成短通道。
7)前伸峰。解決方法：進樣量或樣品濃度高;溶解樣品的溶劑較流動相極性強;保護柱或色譜柱污染或失效。
8)拖尾峰。解決方法：柱超載，降低樣品量;增加柱直徑采用較高容量的固定相;峰干擾，對樣品進行清潔過濾;調(diào)整流動相;硅羥基作用，加入三乙胺，用堿致鈍化柱增加緩沖液或鹽的濃度降低流動相pH值;柱內(nèi)燒結(jié)不銹鋼失效，更換燒結(jié)不銹鋼;加在線過濾器，對樣品進行過濾;死體積或柱外體積過大，將連接點降至z低;盡可能使用內(nèi)徑較細(xì)的連接管;柱效下降，更換柱子;采用保護柱，對柱子進行再生。
9)出現(xiàn)鬼峰。解決方法：進樣閥殘余峰，在每次進完樣后用充足的時間來平衡和清洗系統(tǒng);樣品中存在未知物，改進樣品的預(yù)處理;流動相污染，更換新流動相，盡可能現(xiàn)配現(xiàn)用，隔夜的流動相再次使用時要過濾;盡可能使用HPLC級試劑;流路中有小的氣泡，打開Purge閥，加大流速排除。
10)出現(xiàn)平頭峰。解決方法：檢測器設(shè)置不正確;進樣體積太大或樣品濃度太高。
